• Conférence sur "Protection des connaissances traditionnelles sur les plantes médicinales" du 08 décembre 2021
    14/02/2024

    Le livret de la conférence présente :

    • - le programme de la journée ;
    • - le mot du Recteur ;
    • - le mot du Président du Comité Scientifique ;
    • - le résumés des différentes présentations.
    Icône PDF PROGRAMME SCIENTIFIQUE.pdf
  • 7ème promotion master: Début dépôt dossier
    10/05/2022

    Les demandes de pré-inscriptions pour la 7ème promotion (2022-2024) ont débuté.
    Dossier à fournir pour les titulaires d'un doctorat de l'UCAD :
    - Demande d'autorisation adressée au Directeur de l'institut ;
    - Copies légalisées des diplômes ;
    - CV détaillé ;
    - Lettre de motivation ; 
    - Extrait casier judiciaire ;
    - Copie CIN ;
    - Extrait de naissance.
    Dossier à transmettre au Rectorat pour une équivalence pour les titulaires d'un Doctorat d'une autre université.

    Coût de la formation : 1.500.000 fcfa par an pour les sénégalais
                                           2.000.000 fcfa par an pour les étrangers

    Email pour dépôt candidature ou renseignements complémentaires : ismed@ucad.edu.sn / ramatoulaye1.diakhate@ucad.edu.sn
    téléphone : 33-885-04-95

  • Master en inspectorat pharmaceutique: liste des sujets de mémoire soutenus
    10/09/2021

    Liste des sujets de mémoire soutenus en Master en inspectorat pharmaceutique :
     

    N° Prénoms-Nom Sujet Mémoire Date soutenance
          1 Ndéye Magatte DIAO
         		 Homologation des médicaments à usage humain au Sénégal : application des textes communautaires de l’UEMOA.  5  janvier 2015
          2 Kpatcha TCHAMDJA Evolution de la législation et de la réglementation pharmaceutiques au Togo des indépendances à nos jours. 
         		 5  janvier 2015
          3 Windégoudi Casimir SAWADOGO Les grandes étapes du droit pharmaceutique des indépendances à nos jours : cas du Burkina Faso. 
         		 5  janvier 2015
          4 Fatou LOUME Le code de déontologie pharmaceutique : Respect  des règles par le pharmacien titulaire.
         		 5  janvier 2015
         5 Aïssatou DIEYE Etude de la gestion des médicaments au sein des formations sanitaires publiques par rapport à la réglementation pharmaceutique en vigueur au Sénégal. 
         		 5  janvier 2015
         6 Birame  DRAME Analyse comparative de l’Inspection de la Pharmacie au Sénégal et en France. 
         		 5  janvier 2015
         7 Rokhaya NDIAYE  Etude sur  les sanctions prévues pour l’exercice illégale de la pharmacie. 
         		 5  janvier 2015
         8 Aminata BOYE  Réglementation des substances vénéneuses : Etudes comparative des dispositions prévues dans le code de la santé publique et dans le code des drogues. 

     

    		 5  janvier 2015
        9 Ndéye Dome FALL Réflexions sur la répartition des officines de pharmacie au Sénégal.
         		 5  janvier 2015
       10 Mbagnick  Birame DIOUF Règlement des prix des médicaments au Sénégal.
         		 5  janvier 2015
        11 El  Hadji Malick DIOP La  loi 73-62 du 19 décembre 1973 portant création de l’ordre  national des Pharmaciens face aux nouveaux enjeux de santé publique. 
         		 5  janvier 2015
        12 Moussa DIALLO La distribution pharmaceutique au Sénégal.
         		 5  janvier 2015
        13 Yankoba COLY Mise en place des processus de la phase pré analytique dans un laboratoire de biologie médicale conformément à la réglementation.  Exemple : laboratoire du centre hospitalier régional de Tambacounda. 
         		 11 août 2016
        14 Khady Diatou COULIBALY  Etats des lieux de la réglementation du sang et de ses dérivés au Sénégal. 
         		 11 août 2016
        15 Bintou DIA Impact du projet renforcement du système de santé sur l’inspection  pharmaceutique au Sénégal de 2010 à 2015 : résultats défis et perspectives.
         		 11 août 2016
       16 Viviane KOUNIKOROGO Ordre  National des pharmaciens du Burkina Faso : organisation, attributions, fonctionnement et exercice du pouvoir disciplinaire.
          		 11 août 2016
       17 Mamadou SOUGUE Surveillance règlementaire des essais cliniques au Burkina Faso et au Sénégal : Etats des lieux et perspectives.
         		 11 août 2016
       18 GBA Ferdinand Aperçu sur la pharmacie en Côte d’Ivoire : aspects législatifs et réglementaires sur la période de 1960 à 2018.
         		 Décembre 2018
       19 N’GUESSAN Bosson Jean-Marie L’inspection des établissements pharmaceutiques en Côte d’Ivoire : période de  2013 – 2017. 
         		 Décembre 2018
       20 COMPAORE Ernest Etude du cadre législatif et réglementaire de la pratique de la pharmacie à usage intérieur : cas du Centre Hospitalier Régional de Koudougou (Burkina Faso).
         		 28 décembre 2018
       21 Maïmouna WEREME Harmonisation de la réglementation pharmaceutique en Afrique : Etat des lieux au sein de l’UEMOA et perspectives.
         		 28 décembre 2018
       22 Mamadou OUATTARA Etude descriptive du cadre règlementaire de l’homologation des  médicaments à usage humain au  Burkina Faso.
         		 14 juillet 2020
       24 OUEDRAOGO Jean-Pierre Evaluation de l’inspection pharmaceutique au Burkina Faso  de 2014 à 2019. 
         		 14 juillet 2020
       25 Ousmane SOKHNA Certification des établissements de santé : recommandation pour une démarche harmonisée. 
         		 15 juillet 2020
       26 Aminata DIOP Réglementation européenne des dispositifs médicaux. 
         		 15 juillet 2020
       27 Ndiémé TOURE Diagnostic, plan d’action et cartographie des processus pour la mise en place de la norme ISO 15189 : cas de la banque de sang du centre hospitalier régional de Thiès. 
         		 16 juillet 2020
      28 El Hadji Ibrahima TOURE Evaluation des connaissances, attitudes et pratiques de la pharmacovigilance chez les prescripteurs et dispensateurs de médicaments des structures sanitaires publiques de six régions du Sénégal (Dakar, Matam, Kaolack, Tambacounda, Thiès et Louga).
         		 16 juillet 2020